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9月12日下午4点48分,浙大儿院的重症监护室里,心电监护仪的绿线,慢慢拉成了直线,出生237天的喜乐(化名),离开了人间。
“他真的特别爱笑。”这是几乎所有医护人员的印象,而此刻,他已经永远闭上了那双总含笑意的大眼睛。
图:喜乐生前特别爱笑
这个1月18日才来人间的宝宝,多数日子在病床上度过。
但生命终点,他留下了最暖的礼物——爸妈决定把他的遗体捐给杭州医学院,供儿童疾病研究。
“本来想捐器官,让他换种方式活着。”喜乐妈妈是护士,比谁都懂器官捐献的意义。可孩子病重太久,器官衰竭,这个愿望没能实现。夫妻俩垂泪说:“就算救不了当下,也要给后来的孩子留希望。”
图:喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中
浙大儿院CICU主任施珊珊介绍,孩子得的是肺静脉狭窄,在外院做完手术没有好转,多次病危送来医院。后来呼吸衰竭、肺出血,医务人员拼尽全力,还是没留住。
这些血管窄了,宝宝有多难?
肺静脉,是肺部“净化”完的血液回心脏的通道。一旦变窄甚至堵死,就像水流被卡在半路。肺部淤血、肺动脉高压跟着来——宝宝会呼吸急促、吃奶呛咳、反复肺炎,严重时心衰。
这种病在婴幼儿中不算常见,却很凶险。
手术是主要办法,但血管太细,术后容易再狭窄。不少孩子要多次治疗,预后因人而异。
正因如此,每一份研究标本都像“钥匙”,可能解开疾病密码,让以后患有此类疾病的患儿,获得新生的希望。
图:喜乐的遗体被捐献给杭州医学院做医学研究
9月16日,杭州医学院举行了简单而庄重的遗体告别仪式。没有喧嚣,只有敬意。喜乐成了一名“大体老师”。这个只来人间237天的小天使,用小小的身体,为更多孩子带去希望。
图:妈妈写给喜乐的信,字字泣血又温暖有力
潮新闻记者杨茜通讯员祝姚玲曹燕芳
责任编辑:陈颖静
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